aTTP - erworbene thrombotisch thrombozytopenische Purpura
Die aTTP (erworbene thrombotisch thrombozytopenische Purpura) ist eine seltene, akute, lebensbedrohliche autoimmunvermittelte Gerinnungsstörung. Für Europa werden jährlich 1,5 bis 6 Fälle einer akuten aTTP Episode pro eine Million Einwohner berichtet*,**.
1 Scully M et al. Br J Haematol. 2008;142(5):819-826.
2 Miesbach W et al. Orphanet J Rare Dis. 2019; 14(1):260.
Kälteagglutininkrankheit
Die Kälteagglutininkrankheit ist eine seltene, chronische Bluterkrankung (Inzidenz ca. 16:1.000.000*), bei der das körpereigene Immunsystem die roten Blutkörperchen, die Erythrozyten, angreift und zerstört (Hämolyse).
Berentsen S et al. Haematologica. 2006;91(4):460–466.
*Unter Inzidenz versteht man die Anzahl neu aufgetretener Krankheitsfälle innerhalb einer Population in einem bestimmten Zeitraum.
Hämophilie
Hämophilie - auch Bluterkrankheit genannt – ist eine seltene, chronische, genetisch bedingte Blutgerinnungsstörung (Inzidenz Hämophilie A 1:5.000*, Hämophilie B 1:30.000*). Sie wird durch einen Mangel an einem bestimmten Blutgerinnungsfaktor verursacht.
Mannuchi PM, Tuddenham EG. N Engl J Med 2001; 344(23):1773-1779
*Unter Inzidenz versteht man die Anzahl neu aufgetretener Krankheitsfälle innerhalb einer Population in einem bestimmten Zeitraum.
REFERENZEN
MAT-DE-2304821-v1.0-11/2023