Vaxigrip Tetra®

Wirkstoff(e): Influenza-Spalt-Impfstoff, inaktiviert, tetravalent 2019/2020


Vaxigrip Tetra-SANOA-1-XJ07BB02

Produkte & Darreichungsform


VAXIGRIP Tetra 2019/2020 Inj.Susp.Fertigspr.o.Kan.

verschreibungspflichtig

Menge PZN AVP EKP-Klinik Rabatt
1St 15265572
10St 15265589
20St 15265595
Produktinformationen:
Beipackzettel (PDF)
Fachinformation (PDF)

VAXIGRIP Tetra 2019/2020 Inj.Susp.Fertigspr.m.Kan.

verschreibungspflichtig

Menge PZN AVP EKP-Klinik Rabatt
10St 15265603
Produktinformationen:
Beipackzettel (PDF)
Fachinformation (PDF)

FAQ – Häufig gestellte Fragen

Hier finden Sie häufig gestellte Fragen zu diesem Produkt

Abweichende Chargenkennzeichnung auf Produkt und Umverpackung

Analysenzertifikate (Information für Apotheken) (PDF)

CE-Zertifikate (Information für Apotheken) (PDF)

Fälschungssicherheit von Arzneimitteln - Serialisierung
Verpackungen von verschreibungspflichtigen Medikamenten, die nach dem 9. Februar 2019 für den Markt freigegeben werden, werden mit zwei neuen Sicherh...

Grippeimpfung bei Autoimmunerkrankungen und Immunsuppression (PDF)

Grippeimpfung bei Kindern unter 9 Jahren (PDF)

Haltbarkeit der Produkte außerhalb des Primärpackmittels

Impfkalender für Kinder, Jugendliche und Erwachsene (PDF)

Impfstoffe - Lieferengpässe und Handlungsempfehlungen (PDF)

Impfstoffe - Sanofi Pasteur Portfolio

Impfstoffe - STIKO-Empfehlungen - Epidemiologisches Bulletin_2019_2020

Impfstoffe - STIKO-Impfkalender_2019_2020

Lieferengpässe von Arzneimitteln und Impfstoffen (PDF)

Packungsgrößenverordnung - N-Klassifizierung

Retourenregelung - öffentliche Apotheken

Sekundärverpackungen bei Impfstoffen

Sicherheitsdatenblätter für Fertigarzneimittel

Standards für Ethischen Handel

Teilnahme von Patienten an klinischen Studien von Sanofi (PDF)

Urheberrecht - Literaturversand

Vaxigrip Tetra® - Packungsgrößen – Kanülen – Etiketten

Wie werden Restmengen von Arzneimitteln entsorgt? (PDF)

Zusammensetzung der Grippeimpfstoffe 2019_2020


Fälschungssicherheit von Arzneimitteln - Serialisierung

Verpackungen von verschreibungspflichtigen Medikamenten, die nach dem 9. Februar 2019 für den Markt freigegeben werden, werden mit zwei neuen Sicherheitsmerkmalen ausgestattet sein. Das eine Sicherheitsmerkmal ist ein Data-Matrix-Code, das andere ein sogenannter „Erstöffnungsschutz“, z. B. in Form einer perforierten Lasche oder eines aufgeklebten Sicherheitssiegels.
Der Data-Matrix-Code enthält u. a. eine individuelle Seriennummer, diese dient der Fälschungssicherheit und wird bei der Abgabe in der Apotheke auf Richtigkeit überprüft. Der Erstöffnungsschutz dient ebenfalls der Fälschungssicherheit. Er muss bei Erhalt der Packung in der Apotheke unbeschädigt sein und wird erst beim ersten Öffnen der Packung zerstört. Es werden nach dem 9. Februar 2019 noch Medikamente im Handel sein, die diese Sicherheitsmerkmale nicht tragen. Sie wurden vor dem Stichtag hergestellt und für den Markt freigegeben. Sie können ohne Bedenken entsprechend der ärztlichen Verordnung eingenommen werden.

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Bitte beachten Sie, dass sich im Markt noch Packungen mit früheren Versionen der Packungsbeilage befinden können.