L-Polamidon®

FAQ – Häufig gestellte Fragen

Hier finden Sie häufig gestellte Fragen zu diesem Produkt

Analysenzertifikate

Fälschungssicherheit von Arzneimitteln - Serialisierung
Verpackungen von verschreibungspflichtigen Medikamenten, die nach dem 9. Februar 2019 für den Markt freigegeben werden, werden mit zwei neuen Sicherh...

Haltbarkeit nach Anbruch

L-Polamidon® Injektionslösung (Levomethadonhydrochlorid) - Überfüllung der Ampullen

L-Polamidon® (Levomethadonhydrochlorid) - Umrechnungstabelle versus Methadon

L-Polamidon® Lösung zur Substitution (Levomethadonhydrochlorid) - Arbeitshilfe Rezepturherstellung nach ApBetrO

L-Polamidon® Lösung zur Substitution (Levomethadonhydrochlorid) - Arbeitshilfe_Verordnung_Take-Home Rezept

L-Polamidon® Lösung zur Substitution (Levomethadonhydrochlorid) - Überfüllung der abgefüllten Flaschen

L-Polamidon® Tropfen (Levomethadonhydrochlorid) - Überfüllung der abgefüllten Flaschen

Packungsgrößenverordnung - N-Klassifizierung

Qualitätssicherungssystem - Lieferantenbeurteilung - Zertifizierung

Retourenregelung - öffentliche Apotheken

Sicherheitsdatenblätter für Fertigarzneimittel

Stabilität - Einfluss von Röntgenstrahlen bei der Sicherheitskontrolle

Standards für Ethischen Handel

Teilbarkeit - Zermörserbarkeit - Kapselöffnung - Lactose - Gluten - Sucrose - Broteinheit

Teilnahme von Patienten an klinischen Studien von Sanofi (PDF)

Urheberrecht - Literaturversand

Verzicht auf Veröffentlichung von Produktinformationen in der Roten Liste

Wie werden Restmengen von Arzneimitteln entsorgt? (PDF)