Dupixent®

FAQ – Häufig gestellte Fragen

Hier finden Sie häufig gestellte Fragen zu diesem Produkt

Abweichende Chargenkennzeichnung auf Produkt und Umverpackung

Analysenzertifikate (Information für Apotheken) (PDF)

CE-Zertifikate (Information für Apotheken) (PDF)

Dupixent® (Dupilumab) - Anwendung bei Patienten mit Atopischer Dermatitis und einer eingeschränkten Leber- bzw. Nierenfunktion bzw. einer Leber- oder Nierenerkrankung

Dupixent® (Dupilumab) - Anwendung von Dupilumab bei Patienten mit einer anamnestischen malignen Erkrankung

Dupixent® (Dupilumab) - Halbwertszeit

Dupixent® (Dupilumab) - Immunsuppressiva - Anwendung bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Dupixent® (Dupilumab) - Impfungen unter der Therapie mit Dupilumab bei Patienten mit Atopischer Dermatitis

Dupixent® (Dupilumab) - Phototherapie - Anwendung bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Dupixent® (Dupilumab) - Wie soll die Überwachung der Patienten erfolgen, welche Laborkontrollen sind notwendig?

Fälschungssicherheit von Arzneimitteln - Serialisierung (PDF)

Haltbarkeit der Produkte außerhalb des Primärpackmittels

Haltbarkeit nach Anbruch

Lieferengpässe von Arzneimitteln und Impfstoffen (PDF)

Packungsgrößenverordnung - N-Klassifizierung

Qualitätssicherungssystem - Lieferantenbeurteilung - Zertifizierung

Retourenregelung - öffentliche Apotheken

Sicherheitsdatenblätter für Fertigarzneimittel

Stabilität - Einfluss von Röntgenstrahlen bei der Sicherheitskontrolle

Standards für Ethischen Handel

Teilnahme von Patienten an klinischen Studien von Sanofi (PDF)

Urheberrecht - Literaturversand

Wie werden Restmengen von Arzneimitteln entsorgt? (PDF)