Dupixent^®

Produkte & Darreichungsform

FAQ – Häufig gestellte Fragen

Hier finden Sie häufig gestellte Fragen zu diesem Produkt

Analysenzertifikate

CE-Zertifikate

Dupixent® (Dupilumab) - Erstattungsfähigkeit

Dupixent® (Dupilumab) - Halbwertszeit

Dupixent® (Dupilumab) - Hyposensibilisierung

Dupixent® (Dupilumab) - Immunsuppressiva

Dupixent® (Dupilumab) - Kinderwunsch

Dupixent® (Dupilumab) - Phototherapie

Dupixent® (Dupilumab) - Wie soll die Überwachung der Patienten erfolgen, welche Laborkontrollen sind notwendig?

Haltbarkeit der Produkte außerhalb des Primärpackmittels

Haltbarkeit nach Anbruch

Packungsgrößenverordnung - N-Klassifizierung

Qualitätssicherungssystem - Lieferantenbeurteilung - Zertifizierung

Retourenregelung - öffentliche Apotheken

Sicherheitsdatenblätter für Fertigarzneimittel

Stabilität - Einfluss von Röntgenstrahlen bei der Sicherheitskontrolle

Standards für Ethischen Handel

Urheberrecht - Literaturversand

Verzicht auf Veröffentlichung von Produktinformationen in der Roten Liste

Wie werden Restmengen von Arzneimitteln entsorgt? (PDF)

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Bitte beachten Sie, dass sich im Markt noch Packungen mit früheren Versionen der Packungsbeilage befinden können.