Dupixent^®

Produkte & Darreichungsform

FAQ – Häufig gestellte Fragen

Hier finden Sie häufig gestellte Fragen zu diesem Produkt

Analysenzertifikate

Dupixent® (Dupilumab) - Anwendung bei Patienten mit Atopischer Dermatitis und einer eingeschränkten Leber- bzw. Nierenfunktion bzw. einer Leber- oder Nierenerkrankung

Dupixent® (Dupilumab) - Anwendung von Dupilumab bei Patienten mit einer anamnestischen malignen Erkrankung

Dupixent® (Dupilumab) - Erstattungsfähigkeit

Dupixent® (Dupilumab) - Halbwertszeit

Dupixent® (Dupilumab) - Hyposensibilisierung

Dupixent® (Dupilumab) - Immunsuppressiva

Dupixent® (Dupilumab) - Impfungen unter der Therapie mit Dupilumab bei Patienten mit Atopischer Dermatitis

Dupixent® (Dupilumab) - Kinderwunsch

Dupixent® (Dupilumab) - Patienten mit Atopischer Dermatitis und Autoimmunerkrankungen

Dupixent® (Dupilumab) - Phototherapie

Dupixent® (Dupilumab) - Wie soll die Überwachung der Patienten erfolgen, welche Laborkontrollen sind notwendig?

Fälschungssicherheit von Arzneimitteln - Serialisierung
Verpackungen von verschreibungspflichtigen Medikamenten, die nach dem 9. Februar 2019 für den Markt freigegeben werden, werden mit zwei neuen Sicherh...

Haltbarkeit nach Anbruch

Packungsgrößenverordnung - N-Klassifizierung

Qualitätssicherungssystem - Lieferantenbeurteilung - Zertifizierung

Retourenregelung - öffentliche Apotheken

Sicherheitsdatenblätter für Fertigarzneimittel

Stabilität - Einfluss von Röntgenstrahlen bei der Sicherheitskontrolle

Standards für Ethischen Handel

Teilnahme von Patienten an klinischen Studien von Sanofi (PDF)

Urheberrecht - Literaturversand

Verzicht auf Veröffentlichung von Produktinformationen in der Roten Liste

Wie werden Restmengen von Arzneimitteln entsorgt? (PDF)

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Bitte beachten Sie, dass sich im Markt noch Packungen mit früheren Versionen der Packungsbeilage befinden können.