CoAprovel®

Wirkstoff(e): Hydrochlorothiazid, Irbesartan


CoAprovel-SANOA-1-AC09DA04

Produkte & Darreichungsform


COAPROVEL 150 mg/12,5 mg Filmtabletten

verschreibungspflichtig

Menge PZN AVP EKP-Klinik Rabatt
28St 02766580
56St 02766605
98St 02766628
Produktinformationen:
Beipackzettel (PDF)
Fachinformation (PDF)
Produktfoto

COAPROVEL 300 mg/12,5 mg Filmtabletten

verschreibungspflichtig

Menge PZN AVP EKP-Klinik Rabatt
28St 02766692
56St 02766700
98St 02766781
Produktinformationen:
Beipackzettel (PDF)
Fachinformation (PDF)
Produktfoto

COAPROVEL 300 mg/25 mg Filmtabletten

verschreibungspflichtig

Menge PZN AVP EKP-Klinik Rabatt
28St 02911361
56St 02912490
98St 02912509
Produktinformationen:
Beipackzettel (PDF)
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FAQ – Häufig gestellte Fragen

Hier finden Sie häufig gestellte Fragen zu diesem Produkt

Abweichende Chargenkennzeichnung auf Produkt und Umverpackung

Analysenzertifikate

Attest chronische Erkrankungen - Medikamente für Patienten (PDF)

CE-Zertifikate

Fälschungssicherheit von Arzneimitteln - Serialisierung
Verpackungen von verschreibungspflichtigen Medikamenten, die nach dem 9. Februar 2019 für den Markt freigegeben werden, werden mit zwei neuen Sicherh...

Haltbarkeit der Produkte außerhalb des Primärpackmittels

Änderungen von Umkarton und Verblisterung
Beim Wechsel der Herstellungsstätte eines Medikamentes kann es aufgrund der Verwendung anderer Verpackungsmaschinen zu einer Veränderung der Packungs...

Packungsgrößenverordnung - N-Klassifizierung

Qualitätssicherungssystem - Lieferantenbeurteilung - Zertifizierung

Retourenregelung - öffentliche Apotheken

Sicherheitsdatenblätter für Fertigarzneimittel

Stabilität - Einfluss von Röntgenstrahlen bei der Sicherheitskontrolle

Standards für Ethischen Handel

Teilbarkeit - Zermörserbarkeit - Kapselöffnung - Lactose - Gluten - Sucrose - Broteinheit

Teilnahme von Patienten an klinischen Studien von Sanofi (PDF)

Urheberrecht - Literaturversand

Wie werden Restmengen von Arzneimitteln entsorgt? (PDF)

Wo stellt Sanofi Irbesartan her?
Irbesartan wird in Sanofi-eigenen Herstellungsstätten in der EU hergestellt....


Änderungen von Umkarton und Verblisterung

Beim Wechsel der Herstellungsstätte eines Medikamentes kann es aufgrund der Verwendung anderer Verpackungsmaschinen zu einer Veränderung der Packungsgröße und der Blisterabmessungen kommen. Dies sind keine Qualitätsmängel. Eine Anzeige in der Fach- und Gebrauchsinformation erfolgt nicht.
Bitte beachten Sie, dass in einem Übergangszeitraum noch alte und neue Packungen und Blister mit unterschiedlichen Abmessungen parallel im Handel sind.

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Bitte beachten Sie, dass sich im Markt noch Packungen mit früheren Versionen der Packungsbeilage befinden können.