Clexane®

FAQ – Häufig gestellte Fragen

Hier finden Sie häufig gestellte Fragen zu diesem Produkt

Abweichende Chargenkennzeichnung auf Produkt und Umverpackung

Analysenzertifikate

Attest - Zollformular - Heparin (PDF)

CE-Zertifikate

Clexane® (Enoxaparin) - Anwendung bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

Clexane® (Enoxaparin) - Anwendungshinweise

Clexane® (Enoxaparin) - bei gefäßchirurgischen Eingriffen

Clexane® (Enoxaparin) - bei instabiler Angina pectoris/ Nicht-ST-Hebungs-Myokardinfarkt (NSTEMI)

Clexane® (Enoxaparin) - in der Gynäkologie

Clexane® (Enoxaparin) - in der Stillzeit

Clexane® (Enoxaparin) - Informationsbrief zu Clexane zur aktualisierten Fachinformation

Clexane® (Enoxaparin) - Maßnahmen bei Überdosierung

Clexane® (Enoxaparin) - Therapie der akuten Lungenembolie

Clexane® (Enoxaparin) - Thrombozytenkontrolle unter Clexane®-Therapie

Clexane® (Enoxaparin) - zur Therapie der Thrombophlebitis

Fälschungssicherheit von Arzneimitteln - Serialisierung
Verpackungen von verschreibungspflichtigen Medikamenten, die nach dem 9. Februar 2019 für den Markt freigegeben werden, werden mit zwei neuen Sicherh...

Haltbarkeit der Produkte außerhalb des Primärpackmittels

Haltbarkeit nach Anbruch

Injektionsanleitung für Patienten - Heparin (PDF)

Packungsgrößenverordnung - N-Klassifizierung

Qualitätssicherungssystem - Lieferantenbeurteilung - Zertifizierung

Retourenregelung - öffentliche Apotheken

Sicherheitsdatenblätter für Fertigarzneimittel

Stabilität - Einfluss von Röntgenstrahlen bei der Sicherheitskontrolle

Standards für Ethischen Handel

Teilnahme von Patienten an klinischen Studien von Sanofi (PDF)

Urheberrecht - Literaturversand

Verzicht auf Veröffentlichung von Produktinformationen in der Roten Liste

Wie werden Restmengen von Arzneimitteln entsorgt? (PDF)