Clexane®

FAQ – Häufig gestellte Fragen

Hier finden Sie häufig gestellte Fragen zu diesem Produkt

Analysenzertifikate

Attest - Zollformular - Heparin (PDF)

CE-Zertifikate

Clexane® (Enoxaparin) - Anwendung bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

Clexane® (Enoxaparin) - Anwendungshinweise

Clexane® (Enoxaparin) - bei gefäßchirurgischen Eingriffen

Clexane® (Enoxaparin) - bei instabiler Angina pectoris/ Nicht-ST-Hebungs-Myokardinfarkt (NSTEMI)

Clexane® (Enoxaparin) - in der Gynäkologie

Clexane® (Enoxaparin) - in der Stillzeit

Clexane® (Enoxaparin) - Informationsbrief zu Clexane zur aktualisierten Fachinformation

Clexane® (Enoxaparin) - Maßnahmen bei Überdosierung

Clexane® (Enoxaparin) - Therapie der akuten Lungenembolie

Clexane® (Enoxaparin) - Thrombozytenkontrolle unter Clexane®-Therapie

Clexane® (Enoxaparin) - zur Therapie der Thrombophlebitis

Haltbarkeit der Produkte außerhalb des Primärpackmittels

Haltbarkeit nach Anbruch

Injektionsanleitung für Patienten - Heparin (PDF)

Packungsgrößenverordnung - N-Klassifizierung

Qualitätssicherungssystem - Lieferantenbeurteilung - Zertifizierung

Retourenregelung - öffentliche Apotheken

Sicherheitsdatenblätter für Fertigarzneimittel

Stabilität - Einfluss von Röntgenstrahlen bei der Sicherheitskontrolle

Standards für Ethischen Handel

Teilnahme von Patienten an klinischen Studien von Sanofi (PDF)

Urheberrecht - Literaturversand

Verzicht auf Veröffentlichung von Produktinformationen in der Roten Liste

Wie werden Restmengen von Arzneimitteln entsorgt? (PDF)