Caprelsa®
Sicherheitsrelevante Informationen
- Schulungsmaterial Caprelsa Therapie Tagebuch KOF ab 1,6.pdf
- Schulungsmaterial Caprelsa Therapie Tagebuch KOF 1,2-1,6.pdf
- Schulungsmaterial Caprelsa Patienteninformationskarte.pdf
- Schulungsmaterial Caprelsa Therapie Tagebuch KOF 0,9-1,2.pdf
- Schulungsmaterial Caprelsa Leitfaden Fachkräfte.pdf
- Informationsbrief Caprelsa Juli 2022.pdf
- Schulungsmaterial Caprelsa Therapie Tagebuch KOF 0,7-0,9.pdf
- Schulungsmaterial Caprelsa Dosierungsempfehlung Kinder und Jugendliche.pdf
- Informationsbrief Caprelsa Januar 2023.pdf
L01XE12: Vandetanib
L01XE: Proteinkinase-Inhibitoren
L01X: ANDERE ANTINEOPLASTISCHE MITTEL
L01: ANTINEOPLASTISCHE MITTEL
L: ANTINEOPLASTISCHE UND IMMUNMODULIERENDE MITTEL
Wirkstoff(e): Vandetanib
Aktuelles
Hinweis zum Rote Hand Brief (Informationsbrief Caprelsa Januar 2023.pdf)Dieser Rote-Hand-Brief enthält einen Tippfehler in der Beschreibung der RET-Status-Reanalyse in Studie 58, die im Abschnitt "Hintergrundinformationen" enthalten ist.
Korrekt muss es in den Zeilen 30-32 auf S. 2 heißen: „Nach 2 Jahren hatten 55,7 % der RET-Mutations-positiven Patienten, die mit Vandetanib behandelt wurden, keine Krankheitsprogression gegenüber 40,1 % der RET-Mutations-positiven Patienten, die mit Placebo behandelt wurden.“
Produkte & Darreichungsform
CAPRELSA 100 mg Filmtabletten
verschreibungspflichtig
CAPRELSA 300 mg Filmtabletten
verschreibungspflichtig
FAQ – Häufig gestellte Fragen zu Caprelsa finden Sie bei Sanofi Medical Information.
Bitte beachten Sie, dass sich im Markt noch Packungen mit früheren Versionen der Packungsbeilage befinden können.