Apidra®

FAQ – Häufig gestellte Fragen

Hier finden Sie häufig gestellte Fragen zu diesem Produkt

Abweichende Chargenkennzeichnung auf Produkt und Umverpackung

Analysenzertifikate

Apidra®, Insulin lispro Sanofi®, Insuman®, Lantus®, Toujeo® - Lagerung_Transport (Informationen für Fachkreise)

Attest chronische Erkrankungen - Medikamente für Patienten (PDF)

CE-Zertifikate

Fälschungssicherheit von Arzneimitteln - Serialisierung
Verpackungen von verschreibungspflichtigen Medikamenten, die nach dem 9. Februar 2019 für den Markt freigegeben werden, werden mit zwei neuen Sicherh...

Haltbarkeit der Produkte außerhalb des Primärpackmittels

Haltbarkeit nach Anbruch

Packungsgrößenverordnung - N-Klassifizierung

Pens - Insuline - Training und Handhabung (PDF)

Pens - Warum nach jeder Insulin-Injektion die Nadel wechseln? (PDF)

Pens - Wirkprofile Insuline - Kühlschrankaufkleber

Pens und Nadeln - Informationen für Patienten (PDF)

Pens und Nadeln auf einen Blick

Qualitätssicherungssystem - Lieferantenbeurteilung - Zertifizierung

Retourenregelung - öffentliche Apotheken

Ärztliche Reisebescheinigung_Diabetiker (PDF)

Sicherheitsdatenblätter für Fertigarzneimittel

SoloSTAR® - Kurzbedienungsanleitung_deutsch (PDF)

Stabilität - Einfluss von Röntgenstrahlen bei der Sicherheitskontrolle

Standards für Ethischen Handel

Teilnahme von Patienten an klinischen Studien von Sanofi (PDF)

Urheberrecht - Literaturversand

Verzicht auf Veröffentlichung von Produktinformationen in der Roten Liste

Wie werden Restmengen von Arzneimitteln entsorgt? (PDF)